A Rare Parotid Gland Tumors; Solitary Fibrous Tumor

Solitary fibrous tumor is a rare spindle cell neplasm that usually develops in the pleura and peritoneum. Solitary fibrous tumor is seen in the extraserosal surfaces. The head and neck region is involved in only 6% of the cases. Only 26 cases located in the parotid gland were reported in the literature. The aim of this study is to report a rare case of solitary fibrous tumor originated from the parotid gland. The patient was a 37-year-old woman with a 2x2 cm, non-hyperemic, painless, properly limited, semimobil nodule in the left preauricular region. The lesion was excised surgically. Histopathological and immunohistochemical analysis showed solitary fibrous tumor. Recurrence was not detected during the two years of follow-up of. The clinical signs, histopathological, and immunohistochemical characteristics of the disease were discussed in terms of treatment.

Nadir Bir Parotis Tümörü; Soliter Fibröz Tümör

Soliter fibröz tümör genellikle plevra ve peritonda gelişen, nadir görülen iğsi hücreli neoplazidir. Soliter fibröz tümör ekstraserozal yüzeylerde görülür. Literatürde vakaların %6’ sı baş ve boyun yerleşimlidir. Parotiste yerleşim gösteren 26 olgu tanımlanmıştır. Bu çalışmadaki amaç nadir görülen parotis tümörüne bir olgu ile katkıda bulunmaktır. 37 yaşındaki bayan hastanın 3 aydır sol preauriküler bölgede, 2x2 cm büyüklüğünde, ağrısız, hiperemik olmayan, düzgün sınırlı, semimobil, şişlik şikayeti vardı. Lezyon cerrahi olarak çıkarıldı. Histopatolojik ve immünohistokimyasal analizler sonucunda soliter fibröz tümör tanısını aldı. Hastanın 2 yıllık takibinde nüks izlenmedi. Bu vaka sunumunda, soliter fibröz tümör, klinik bulguları, histopatolojik ve immünohistokimyasal özellikleri ve tedavi planlanması yönleriyle tartışıldı.